个人简介 王俊岭，男，神经病学专业博士，擅长神经遗传病的诊断和治疗。主要从事神经病学和医学遗传学的临床、基础研究，特别是遗传性共济失调（SCA）、帕金森病（PD）、老年性痴呆（AD）、运动神经元病（MND）、遗传性痉挛性截瘫（HSP）、腓骨肌萎缩症（CMT）、遗传性发作性疾病如发作性运动诱发性运动障碍（PKD），癫痫（EP）等神经退行性疾病和遗传病的临床、分子分型和分子诊断、基因定位克隆、基因功能和治疗等。目前已经以第一作者发表文章17篇，其中SCI文章5篇，总IF值31.05，中华系列文章8篇；在2010和2011年分别在《Brain》（IF=9.49）杂志上发表两篇关于SCA定位和基因克隆的文章，来自美国NIH分子遗传部的两位研究者对其发表在《Brain》上的文章进行了评述，给予了高度的评价，并获得了2011年“张香桐神经科学优秀论文奖”和由中国神经科学学会及葛兰素史克评选的“TomorrowStar”奖；申报国家发明专利三项；克隆一新的脊髓小脑型共济失调亚型致病基因（TGM6），被人类基因命名委员会收录，并命名该亚型脊髓小脑性共济失调为SCA35；克隆两新的常染色体隐性遗传小脑型共济失致病基因。

荣誉成就 美国NIH分子遗传部的两位研究者对其发表在《Brain》上的文章进行了评述，给予了高度的评价，并获得了2011年“张香桐神经科学优秀论文奖”和由中国神经科学学会及葛兰素史克评选的“TomorrowStar”奖；申报国家发明专利三项；克隆一新的脊髓小脑型共济失调亚型致病基因（TGM6），被人类基因命名委员会收录，并命名该亚型脊髓小脑性共济失调为SCA35；克隆两新的常染色体隐性遗传小脑型共济失致病基因。

论文发表 目前已经以第一作者发表文章17篇，其中SCI文章5篇，总IF值31.05，中华系列文章8篇；在2010和2011年分别在《Brain》（IF=9.49）杂志上发表两篇关于SCA定位和基因克隆的文章